U ponedjeljak 15. srpnja 2013. američka farmaceutska tvrtka Pfizer (Pfizer) je objavila da je droga Kselyanz / tofacitinib (Xeljanz / tofacitinib) za liječenje reumatoidnog artritisa je odobren u nekoliko zemalja, uključujući i Švicarsku, koja je postala prva europska zemlja registrirajte lijek.
Kselyanz lijeka za liječenje reumatoidnog artritisa su u nekoliko zemalja odobreni
Kao portala MEDFARMKONNEKT također lijeka odobrenog za uporabu u Argentini, Kuvajta i Ujedinjenih Arapskih Emirata. Osim toga, Pfizer je podsjetio da su SAD droga tofacitinib je odobren u studenom 2012. godine. Ovaj lijek se prodaje pod trgovačkim nazivom Kselyanz u svim zemljama odobrila njegovu uporabu, s izuzetkom Rusije, gdje je registriran kao Yakvinus (Jaquinus).
Vidi također: Actemra odobren u Rusiji za liječenje juvenilnog idiopatskog artritisa poliartikularnog
Kao što je navedeno u Pfizer lijeka Kselyanz ih, koji je inhibitor Janus kinaze odobren za korištenje dva puta dnevno kao monoterapija ili u kombinaciji s ne-biološki lijekovi protivorevmatoidnymi modificiranje bolesti, kao što je metotreksat (metotreksat).
Vidi također: problemi sa zglobovima: ono što stručnjaci savjetuju
Lijek namijenjen za liječenje odraslih pacijenata s umjerenom do teškom aktivnim reumatoidnim artritisom koji su imali neadekvatan odgovor ili nepodnošenja metotreksata. Predstavnici tvrtke je naglasio da je dobila odobrenje se temelji na rezultatima kliničkih programa razvoja lijeka, koja je provedena među 5.000 pacijenata u više od 40 zemalja.
Vidi također: Artritis sebe neprihvatljivo
U ožujka 2013 Kselyanz je odobren u Japanu, gdje je kraj ovog mjeseca trebao početi prodavati. Prema podacima objavljen u lipnju, potražnja za lijekom u Sjedinjenim Američkim Državama bio je manji nego što se očekivalo. Pfizer je također dodatno je izvijestio da je podnio zahtjev za preispitivanje zahtjeva za registraciju tofacitinib Povjerenstvo za lijekove za ljudsku uporabu (Povjerenstvo za lijekove za ljudsku uporabu) Europske agencije za lijekove (European Medicines Agency, EMA), koja je u travnja 2013 godine glasovao protiv odobrenja lijeka i tvrtka nastavlja svoju suradnju s agencijom.