Talijanski znanstvenici su razvili metodu pomoću genske terapije HIV. Ako daljnja istraživanja su uspješni, neutralizira HIV sama će liječiti teške nasljedne bolesti.
Svojstva HIV će se koristiti u genskoj terapiji
Stručnjaci iz Instituta za genske terapije provedena je veliki korak naprijed u tretman do danas se smatra neizlječivom ozbiljna genetska bolest.
Za genske terapije pokazao korisnim nekretninu u zavidnu učinkovitost HIV inficirati stanice. Zahvaljujući ovoj značajki opasnog virusa, znanstvenici su stvorili učinkovit alat koji je namijenjen za zamjenu u ljudskim stanicama defektnih gena.
Vidi također: Stručnjaci naučili tretirati nedostatak njuha
Šestero djece je izliječen od rijetkih nasljednih patologija metodama genske terapije, mehanizam koji se temelji na prodor virusa u stanice modificiranog proizvoda i zamjenu neispravnih dijelova njihovog genetskog koda u normalu.
Tri su djeca rođena s nasljednom bolešću, metakromatsku leukodistrofijom nosi ime (MLD) - teška neurološka neurologije, što je dovelo do potpunog uništenja mozga. Simptomi ove bolesti počinju pojavljivati kad dijete navrši dvije. U većini slučajeva, dijete umire od bolesti prije dobi od 5 godina.
Vidi također: testirati metodu za vraćanje vida slijepima
Tijekom studije genske terapije su počeli prije pojave simptoma. Danas je liječenje djece je apsolutno normalno, ide u vrtić i ne pokazuju intelektualne odstupanja.
U tri druga djeca su s Wiskott Aldrich sindrom (bio) dijagnosticiran je naslijedio od poremećaja imunološkog sustava, od kojih pacijenti pate tijekom svog života. Primjenom iste metode liječenja, znanstvenici su uspješno zaustavio napredak bolesti.
Vidi također: najčešćih genetskih bolesti
Prije toga, znanstveni svijet bio suočen s brojnim zastojima u suđenju genske terapije tehnika, međutim, ovaj uspjeh može se smatrati punim rehabilitacije kao genske terapije.