Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency, EMA) odobrila je lijek Sankuzo / granisetron transdermalni terapijski sustav (Sancuso / granisetron transdermalni sustav) Tvrtka ProStrakan Group (ProStrakan Group PLC) i 3M Drag isporuku sustava (3M Sustavi za oslobađanje lijeka).
Tvrtka ProStrakan i 3M Drag isporuke Systems objavio zakrpu Sankuzo u Europi
Kao portal MEDFARMKONNEKT tvrtke ProStrakan početi marketing lijek Sankuzo ovog mjeseca u Velikoj Britaniji, Njemačkoj i Nizozemskoj.
Pročitajte i: FDA odobrila injekcije s antiemetike Ondansetron tvrtke BD Rx
Očekuje se da će marketing lijeka u drugim europskim zemljama će početi u 2014. Prvi je uveo u SAD-u 2008., Sankuzo je prvi i jedini lijek za liječenje mučnine i povraćanja uzrokovanih kemoterapijom, koji ne zahtijeva dodatne tablete ili intravenozno.
Vidi također: U Europi je odobrila lijek Lonkveks Teva smanjiti trajanje neutropenije s intenzivnom kemoterapijom
Aktivni lijek u transdermalni flaster primijeniti nadlaktice i nosi oko sedam dana, pod uvjetom da dugo trajanje djelovanja, a koji štede pacijenata s uzimanja tableta dnevno za kontrolu mučnine i povraćanje uzrokovano kemoterapijom. Žbuka Sankuzo dokazana djelotvornost u pacijenata koji pate od mučnine i povraćanja tijekom kemoterapije.