Američka farmaceutska tvrtka Milan (Mylan) najavio je da Ured za kontrolu kvalitete proizvoda i lijekove (Food and Drug Administration, FDA) odobrila je dodatni zahtjev za registraciju generičke verzije britanske farmaceutske tvrtke GlaxoSmithKline droga (GlaxoSmithKline) Wellbutrin XL (Wellbutrin XL) - Bupropion hidrohlorid (Bupropion hidroklorid) u tablete s produljenim oslobađanjem u dozi od 300 mg.
FDA odobreni generički bupropiona za liječenje depresivnih poremećaja
Pročitajte i: FDA odobrila droga tvrtke Latuda Sunovion za liječenje bipolarnog depresije
Kao portala MEDFARMKONNEKT, rezultati na bioraspoloživost lijeka u dozi od 300 mg bupropion su uključeni u dodatnu primjenu. Generic bupropion se koristi za liječenje depresije i objavljen je u dozama od 150 mg i 300 mg na američkom tržištu u rujnu 2010. godine. Prema istraživanju tržišta tvrtka IMS Hals (IMS Health), prodaja hidrohlorid bupropion tableta s produženim puštanje u dozama od 150 i 300 mg bile oko 503, 3 milijuna kuna. Dolara. SAD za dvanaest mjeseci zaključno s 30. lipanj 2013.
Vidi također: Lundbeck priprema za potencijalni blockbuster pokretanje