Znanstvenici icsleduyuschie uzroci raka prostate, otkrili gen koji potiče prijenos bolesti je naslijedio. Ispalo je da je povećan rizik uzrokovan mutacijama gena - HOXB13. I to je prisutna samo u malim udjelom od ljudi, ali se značajno povećava rizik od razvoja raka - deset puta ili čak dvadeset.
Općenito, prema isssldeovateley, nositelji pokvarenog gena varijanti ima manje od 2% bolesnika s rakom prostate. Traži za genetičara trajao više od 20 godina. Konačno, znanstvenici Medicinskog fakulteta Sveučilišta Johns Hopkins i Sveučilišta u Michiganu su otkrili ono što su htjeli.
Konkretno, analizirali DNK najmlađih pacijenata s rakom prostate, čije obitelji su bili slučajevi ove bolesti. Ispalo je da je 18 subjekata iz četiri različite obitelji, znanstvenici su otkrili istu mutaciju HOXB13. Slična odstupanja je u 1, 4% od 5100 pacijenata s rakom prostate koji su pregledali kasnije.
Jedan od autora ovog eksperimenta Caitlin Cooney kaže da HOXB13 - to je prva doista značajna genetska varijacija iza nasljedni rak prostate. To je ono što daje nadu za stvaranje ispitivanja koje identificiraju ljudi u opasnosti.
Rak prostate je zloćudni tumor koji se javlja njihov epitela rak alveolarne stanica. On je odgovoran za gotovo 10% muškaraca umrlih od raka i jedan od glavnih uzroka smrti u starijih muškaraca.
Dakle, kod muškaraca i 45 smrtnih slučajeva od raka prostate je mala - samo 3 slučaja na milijun ljudi, ali nakon 75 godina, ova vrijednost se povećava za više od 400 puta i dostigao je 130 slučajeva na 100 000 ljudi. U Rusiji rak prostate javlja gotovo dvostruko češće od svijeta u cjelini. Međutim, stopa rasta od bolesti tijekom posljednjih 10 godina postali su toliko velika da u idućih deset godina učestalost može sustići globalnim brojkama.