Među genetskih abnormalnosti u ljudi u Europi su prepoznali najčešći cističnu fibrozu. Ovaj zaključak je izrazio predstavnici Vijeća Europe Odjela za zdravstvo.
Ova bolest je uzrokovana mutacijom u genu koja je povezana s operacijom egzokrinih žlijezda. Rezultat je proizvodnja visoko viskozne sline, sluzi, znoja i žuči.
Dakle, viskozna sekrecija akumulira u unutarnjih organa, što pak može dovesti do kronične upale, kašalj, otežano disanje, probavne smetnje, pa čak i ciroze. Pulmonolozi i Alergolozi inzistirati da mutirani gen, koji se zalaže za cističnu fibrozu može naći doslovno na svakom dvadesetom-europske.
Međutim, ako je mutirani gen prisutan u samo jedan od roditelja, djeteta bolest neće. No, u parovima gdje su oba supružnika imaju genetski poremećaj, rizik ima bolesno dijete je 25%. U tom slučaju, očekivani životni vijek od pacijenata Europljana - oko 50 godina, ponekad i više.
S obzirom na zemlje ZND - situacija je nešto drugačija. Rano je smrt zbog cistične fibroze nije neuobičajeno, ali europski liječnici tvrde da je problem što se CIS je vrlo kasno u bolest dijagnosticira i pravilno liječi.
Najpopularniji i najdraži primjer svim liječnicima vezano cistična fibroza - skladatelj Frederic Chopin, koji je bio cistična fibroza. Glazbenik je pretrpio - Kašalj je vrlo tanka i mala važu, imala tanki i krhki kosu i prste s podebljanog falanga.
Klasičan simptom je slano kiss: ako majka ljubi dijete, a smatra da je poljubi slan okus, to je znak da je potrebno da se "tuku sve zvona." Drugi nepogrešivi simptom - bronhitis i upala pluća.
Kao u liječenju pacijenata koji uzimaju lijekove stanjivanje redovito tajne razrjeđivanje droge, uzimajući intravenozne antibiotike i udahnuti koji potiskuju upale u bronha, dodajte enzime koji pomažu probaviti hranu.