Američka farmaceutska tvrtka Supernus Pharmaceuticals (Supernus Pharmaceuticals Inc.) u ponedjeljak, 19. kolovoz, 2013, objavila je da je dobila odobrenje Ureda kontrole kvalitete proizvoda i lijekove (Food and Drug Administration, FDA) o drogama Trokendi XR (Trokendi XR ) - novi oralni lijek s produljenim otpuštanjem topiramata (topiramat) za liječenje epilepsije.
Kao portala MEDFARMKONNEKT, kao što je navedeno od strane predstavnika tvrtki Supernus, oslobađanje lijeka uskoro i to će biti dostupan u ljekarnama u sljedećih nekoliko tjedana. Lijek Trokendi XR je antiepileptik lijek, namijenjen kao početnu monoterapiju u bolesnika u dobi od 10 godina i stariji, koji pate od djelomičnog ili epilepsije s primarnim generaliziranih tonik-clonic napadaja, kao dodatna terapija u bolesnika u dobi od šest godina i stariji s epilepsijom generaliziranih tonik-clonic napadaja.
Također, lijek se koristi kao dodatna terapija u bolesnika u dobi od šest godina i starije koji pate od epilepsije, povezane s Lennox-Gastautovim sindrom i mioklona-astatičan epilepsije. Tvrtka je dodao da je droga Trokendi XR je dostupan u dozama od 20 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg kapsula s produženim otpuštanjem.
Vidi također:
- U SAD-u generika odobrene verzije lijeka Lamictal za epilepsiju i bipolarni poremećaj
- Epilepsija: nisu svi stereotipi su istinite�