SAD podružnica Japanski farmaceutske tvrtke Daiichi Sledge (Daiichi Sankyo) Luitpold Pharmaceuticals (Luitpold Pharmaceuticals) je odobren od strane Ureda za kontrolu kvalitete proizvoda i lijekove (Food and Drug Administration, FDA) za lijek Inzhektafer / karboksimaltoza željezo (Injectafer / željezni carboxymaltose ubrizgavanje) za liječenje Iron deficiency anemija.
Odobren lijek za liječenje Inzhektafer anemije
Kao portala MEDFARMKONNEKT, parenteralna droge Inzhektafer koristi za liječenje odraslih bolesnika koji ne podnose usmene željeza, ili ne reagira na ovu terapiju, kao i za pacijente koji pate od ne ovisi o dijalizu kroničnim zatajenjem bubrega.
Vidi također: U Europi, podnio zahtjev za proširenje indikacije za uporabu droga Rienzo za liječenje anemija uzrokovana nedostatkom željeza
Predsjednik i glavni izvršni direktor Luitpold Helenek Mary Jane (Mary Jane Helenek) naveo da je droga Inzhektafer prvi je odobren lijek za liječenje odraslih koji pate od anemije, bez intravenske željeza dckstran.
Vidi također: Što trebate znati o anemije
Dodala je da su liječnici su sada u mogućnosti da učinkovito liječenje pacijenata novi lijek kroz jednu dozu od 750 mg željeza putem intravenske bolus ili koristiti 15-minutni injekcije, nakon čega uveo novu dozu željeza, na kraju uveo 1500 mg. Lijek se proizvodi i predstavljen na tržište pod trgovačkim imenom Ferinzhekt (Ferinject) švicarska tvrtka Vitor Pharma (Vifor Pharma) izvan Sjeverne Amerike. Do danas, Inzhektafer registriran u 46 zemalja i prodana u 37 zemalja.