Biofarmaccutska tvrtka Selja (Celgene Corporation) najavio je da Ured za kontrolu kvalitete proizvoda i lijekove (Food and Drug Administration, FDA) odobrila je njegov daljnji zahtjev za registraciju lijeka Abraxane / paklitaksela albumin-stabiliziranog u obliku suspenzije za injekciju ( ABRAXANE / paklitaksel proteinski vezanog čestice za injekcijske suspenzije) u kombinaciji s gemcitabinom (gemcitabin) kao prva linija terapije za liječenje metastatskog adenokarcinoma gušterače.
Vidi također: U ispitivanje lijekova Abraxane tvrtke Selja je pokazao učinkovit za liječenje raka gušterače
Prema portalu MEDFARMKONNEKT adenokarcinoma - podvrsta egzokrinih tumora, koji čine oko 95% svih vrsta raka gušterače. Prema Jean-Pierre Bizzaro (Jean-Pierre Bizzari), izvršni potpredsjednik tvrtke Selja za razvoj lijekova za liječenje hematoloških i onkoloških bolesti za više od 15 godina droga gemcitabina je standardni tretman za rak gušterače. Dodavanje Abraxane moguće postići značajan napredak u ključnim pokazateljima uspješnosti, uključujući i ukupno preživljavanje i izvrstan sigurnosni profil.
Vidi također: Selja je objavio nove podatke o drogama Abraxane za liječenje metastatskog melanoma
Kombinacija lijekova Abraxane i gemcitabina je prvi novi tretman za metastatski adenokarcinom gušterače, odobren je za uporabu u posljednjih osam godina. Ovo odobrenje se temelji na rezultatima randomiziranom, otvorenom međunarodnom kliničkom ispitivanju faze III MPACT, koji su predstavljeni na sastanku Američkog društva za kliničku onkologiju ASCO 2013. godine i podnosi za objavljivanje u znanstvenim časopisima.