Izraelska farmaceutska tvrtka Teva Pharmaceutical Industries (Teva Pharmaceutical Industries), rekao je u utorak da je odobren od strane Ureda za kontrolu kvalitete proizvoda i lijekove (Food and Drug Administration, FDA) za ubrizgavaju droge Treanda (TREANDA).
Treanda lijek za liječenje ne-Hodgkinova limfoma odobren od strane FDA
Kao portala MEDFARMKONNEKT, ovaj lijek je novi oblik pitanje registriranog lijeka Treanda / bendamustine HCl (TREANDA / bendamustine HCl) u obliku injekcija. Lijek je namijenjen za uporabu u bolesnika s vatrostalne B-stanica non-Hodgkinova limfoma koja napreduje tijekom ili nakon šest mjeseci liječenja rituksimabom (rituksimab) ili režim liječenja, koji je uključivao rituximab, kao i za liječenje bolesnika s kroničnim limfocitne leukemije. Učinkovitost u liječenju limfocitne leukemije Treanda odnosu na prve linije terapije nije utvrđena.
Vidi također: tvrtka Gilead je podnijela zahtjev za registraciju novog lijeka za liječenje vatrostalnog ne-Hodgkinova limfoma
Kao predstavnici Teva, u novom izdanju u tekućem obliku lijeka, čija dodatni zahtjev za registraciju dobila status prioriteta pregled FDA, što eliminira potrebu pariti liofiliziranog praška sa sterilnom vodom, dodavanje lijeka otapala.
Vidi također: Tvrtka nastavlja istraživati MorfoSis lijek za liječenje B-stanica akutne limfoblastične leukemije
Potpredsjednik i CEO Teva onkologiju Bill Campbell (Bill Campbell) je rekao da je novo izdanje oblik lijeka Treanda uvelike olakšati liječenje bolesnika s limfomom B-stanica vatrostalnih napredni ne Hodgkinova.