Američka farmaceutska tvrtka Selja International (Celgene International) objavila je da je Europska komisija odobrila je droga tvrtke Pomalidomid (Pomalidomide) u kombinaciji s deksametazonom (deksametazon) za liječenje uznapredovalog ili recidiva multiplog mijeloma u odraslih bolesnika koji su primili najmanje dvije lijekovi Lena-lidomid (uključujući Lena-lidomid) i bortezomib (bortezomib), a čija je bolest napredovala, nakon prethodnog tretmana.
Odobrila lijek Pomalidomid za tretiranje multiplog mijeloma
Kao portala MEDFARMKONNEKT, tvrtka planira objaviti Selja Pomalidomid u Europskoj uniji pod nazivom trgovine Imnovid (Imnovid) nakon što je Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency, EMA) će odobriti promjenu imena.
Multipli mijelom je rak krvi u kojoj plazma stanica - važne komponente imunološkog sustava odgovornog za proizvodnju antitijela koja pomažu u borbi protiv infekcija, pomnožite nekontrolirano i nakupljaju se u koštanoj srži.
Vidi također: EU je odobrio uporabu Velcade za izazivanje liječenje bolesnika s multiplim mijelomom
Gotovo svi pacijenti koji boluju od multiplog mijeloma, koji spadaju pod rizikom od recidiva bolesti, što znači da je napredovanje bolesti, unatoč činjenici da su pacijenti počeli reagirati na primarne terapije. Kao jedan od stručnjaka koji su uključeni u studiju, dr Xavier Leleu (Xavier Leleu), većina pacijenata s multiplog mijeloma u tijeku povraćaj u nekom trenutku u liječenju dijagnozom, osim toga, on je dodao da su mnogi pacijenti su otporni na više lijekova protiv raka droge.
Vidi također: Koštana srž transplantacije - Izrael ili Njemačku?
Potrebno u ovom trenutku je potreba za razvojem novih agenata koji mogu pomoći izliječiti bolesnika koji su primali različite lijekove standardni raka ne dolaze do njih, ili ne dati bilo koji rezultat. Xavier Leleu dodao da je odobrenje Pomalidomida je veliki korak naprijed za tvrtku, kao i za pacijente u EU, koji trebaju učinkovite tretmane za multipli mijelom.