Sharpe sindrom naziva bolest miješanog vezivnog tkiva, što karakterizira kombinacija kliničkih simptoma sistemske sklerodermije, sistemski eritemski lupus, dermatopolimiozita. Kada se bolest fiksno visoke titre antinuklearna antitijela, koji su bazirani su imunološki i genetski faktori. Bolest miješanog vezivnog tkiva, u stvari je klinički sindrom imunoloških, autoimune bolesti.
Što je Mješoviti bolest vezivnog tkiva
Kako bolest
Bolestan, uglavnom žene. Zglobne lezija očituje razvoja polyarth- artritis. Trideset posto pacijenata vidjeti na radiograma erozije kostiju. Muscle lezije izrazio:
- u mišićima;
- Razvoj mišićne slabosti u proksimalnih dijelova;
- zbijenog mišiće;
- Krv postaje veći sadržaj aspartnom aminotransferaze, kreatin fosfokinaze.
Kožne lezije se pojavljuju:
- sklerodermopodobnymi promjene;
- telangiektazija;
- erythematous i hipo ili hyperpigmented točke;
- Razvoj diskoidni lupus;
- alopecija;
- periorbitalnoga pigmentacije.
Raynaudov sindrom oblikuje u 85 posto pacijenata. To je nemoguće izbjeći povećanje slezene, jetre, limfnih čvorova, povećanje tjelesne temperature. U 50% bolesnika razvije sekundarna Sjögrenov sindrom.
Ostali simptomi
Karakteristični manifestacije su:
- oticanje ruku;
- miozitis;
- sinovitis;
- Raynaud-ov sindrom;
- acrosclerosis.
Moguće komplikacije sindrom Sharpe
Opterećeni za Sharpe sindrom obično je povezana s teškim progresivnim visceralne lezija i njihovih komplikacija. Ne možemo isključiti razvoj:
- ezofagitis;
- suženje jednjaka;
- infarkt miokarda;
- zatajenje bubrega;
- moždani udar;
- perforacije debelog crijeva.
Kako dijagnosticirati stanje
Kako dijagnosticirati stanje
Sharpe sindrom dijagnoza na temelju rezultata seroloških i kliničkih znakova. Za Sharpe sindrom dijagnoza nije u nedoumici, potrebno je prisutnost serološke markere i tri kliničkih simptoma. Uz dominaciju pacijenta tri sklerodermijskih simptomi (oticanje ruku, Raynaudov sindrom, acrosclerosis) potvrditi dijagnozu u prisutnosti sinovitis ili myositis.
Kako liječiti miješane bolesti vezivnog tkiva
Kako bi odabrali liječenja politiku u sindromom Sharpe trebaju konzultirati reumatolog. Ovisno o tome što je prirodi lezija unutarnje organe, može dodatno morati konzultirati neurologa, kardiologa, gastroenterolog. Tipično propisano:
- antimalarici;
- niske doze prednizolon tečajevi;
- metotreksat.
Za liječenje poremećaja jednjaka kod sindroma Sharpe napravio imenovati antacidi i prehrane. Upala polimiositis je moguće prestati koristiti prednisolone, barem - azatioprin i metotreksat. Vidi također: Većina ruskog medicinskog sindroma profesionalnog sagorijevanja